Không phải ai cũng sẵn sàng nội soi ngay từ đầu. Sự phát triển của các xét nghiệm không xâm lấn đang mở rộng thêm lựa chọn sàng lọc ung thư đại trực tràng, giúp nhiều người dễ dàng tiếp cận hơn.

U.n.g t.h.ư đại trực tràng có thể tiến triển âm thầm trong thời gian dài mà chưa xuất hiện triệu chứng rõ ràng. Vì vậy, sàng lọc ở người chưa có triệu chứng đóng vai trò quan trọng trong phát hiện ung thư ở giai đoạn sớm hoặc tìm ra các tổn thương tiền ung thư.

 

 

Xét nghiệm máu ẩn trong phân (FIT): Phát hiện lượng máu nhỏ trong phân, có thể là dấu hiệu của tổn thương ở đường tiêu hóa.

 

Xét nghiệm DNA/RNA trong phân: Phân tích các dấu ấn phân tử từ tế bào bong ra trong lòng đại trực tràng, có thể kết hợp với xét nghiệm máu ẩn trong phân. Đây là lựa chọn không xâm lấn và thuận tiện hơn đối với một số người.

 

Xét nghiệm máu tìm dấu ấn liên quan đến u.n.g t.h.ư đại trực tràng: Là phương pháp mới, có thể giúp mở rộng khả năng tiếp cận sàng lọc. Tuy nhiên, xét nghiệm máu chưa được xem là lựa chọn ưu tiên vì khả năng phát hiện tổn thương tiền ung thư và ung thư giai đoạn sớm còn hạn chế hơn so với một số phương pháp khác.

 

Nội soi đại trực tràng: Cho phép quan sát trực tiếp niêm mạc đại trực tràng và có thể sinh thiết hoặc cắt bỏ polyp/tổn thương nghi ngờ ngay trong quá trình nội soi, giúp vừa phát hiện vừa can thiệp đối với một số tổn thương tiền u.n.g t.h.ư.

 

 

Theo khuyến cáo hiện nay, người có nguy cơ trung bình nên bắt đầu sàng lọc u.n.g t.h.ư đại trực tràng từ 45 tuổi. Những người có tiền sử gia đình mắc u.n.g t.h.ư đại trực tràng, tiền sử polyp, bệnh viêm ruột mạn tính hoặc các yếu tố nguy cơ di truyền có thể cần sàng lọc sớm hơn và theo lịch riêng, tùy từng trường hợp.

 

Lưu ý: Kết quả bất thường từ xét nghiệm sàng lọc không đồng nghĩa với việc đã mắc u.n.g t.h.ư. Khi kết quả sàng lọc dương tính, người bệnh thường cần được nội soi đại trực tràng để kiểm tra và xác định chính xác tổn thương.